Kokemus MyDogDNA-geenitestien teettämisestä

Halusimme oppia Milosta lisää: taustasta, terveydestä ja perinnöllisistä tekijöistä. Erityisesti meitä kiinnosti mahdollinen alttius kantaa pitkäkarva geeniä ja DM:ää. Vertasimme muutamaa vaihtoehtoa ja päädyimme MyDogDNA:han tuttavan suosituksen sekä testin helppouden ja kattavuuden vuoksi. Tilasimme paketin 11.6., se saapui 27.6. Näyte otettiin Milolta poskisolunäytteenä sivelemällä mukana tulleilla pienillä harjoilla huulten ja ikenien pintoja. Lähetimme testin takaisin laboratorioon 7.7. Sähköinen tulosraportti tuli 28.7. Testi maksoi 118,99 €.

Raportti avasi Milon geneettistä profiilia kattavasti. Analysoituja variantteja oli 272, mukana chesapeakelahdennoutajalle suositeldut testit DM, prcd-PRA, EIC, pitkäkarvaisuus, ED/SFS ja CDDY. Rotuperimä: Testi sisälsi Milon rodun lisäksi myös muita rotuja koskevia testejä ja tuloksia. Muita rotuja koskevat asiat informoitiin tuloksien yhteydessä, että kyseinen testi koskee vain tiettyä rotua. Tuloksien mukana saatiin laaja testiraportti ja yksilöity Chesapeakelahdennoutajia koskettavien testien tulosten yhteenveto. Terveysriskit: Testi kartoitti yli 100 perinnöllistä sairautta. Milon tuloksissa ei ollut mitään riskigeenejä. Saimmekin arvokasta tietoa, että mahdolliset toiselta vanhemmalta periytyvät riskit, eivät olleet periytyneet Miloon. Yksilölliset ominaisuudet: Testi kertoi ominaisuuksista ja mahdollisista rasitteista. Tässäkin oli mukava tieto, että toisen vanhemman pitkäkarvageenin kantajuus ei ollut periytynyt Milolle.

Halutessaan tuloksia voi syventää myöhemmin ilman uutta näytettä ostamalla Unlock Advanced Breeding Insights -päivityksen (49 €). Se sisältää ISAG 2020 -DNA-profiilin ja todistuksen, vanhemmuuden varmistuksen, mahdollisuuden jakaa koiran tiedot muille kasvattajille sekä pääsyn tuleviin työkaluihin, kuten Litter Predict.

Kokemus oli kokonaisuutena vaivaton: tilaus, näytteenotto, palautus ja tulosten tulkinta sujuivat selkeästi, ja hinta pysyi kohtuullisena. Suosittelemme testiä koiranomistajille, erityisesti jos suvussa on todettu kantajuuksia, sillä tieto helpottaa varautumista ja tukee jalostuksen suunnittelua. Ryhmätilauksia ja kamppanijoita kannattaa pitää silmällä.

Haluamme myös jakaa tulokset kerholle, jotta muodostuu laajempi kuva chessien geenipoolin tilasta ja terveydestä. On hyvä muistaa, että kantajuus ei ole epäonnistuminen. Se on arvokasta tietoa omalle koiralle ja rodulle, ja sen avulla voidaan tehdä fiksuja, hallittuja valintoja ilman että mikään on maailmanloppu.

Jani Rissanen